Мать ребенка является носителем — это заболевание поражает центральную нервную систему человека.
Защитить ребенка от митохондриальных заболеваний можно при помощи переноса родительского ядра в «пустую» яйцеклетку женщины-донора со здоровыми митохондриями.
Эмбрион был помещен в организм матери, и спустя девять месяцев родился 1-ый в мире ребенок от «трех родителей».
6 апреля ребенок родился без генетического заболевания пары. Отмечается, что девочка родилась еще 6 апреля 2016.
Мать, Ибтисам Шабан, является переносчиком особого генетического заболевания, поражающего центральную нервную систему. В отличие от обыкновенной ДНК, несущей внутри себя генетическую информацию, которая помогает нам быть тем, кто мы есть, митохондриальная ДНК дает клетке энергию. К Чану обратилась иорданская пара, два ребенка которой скончались от синдрома Лея — наследственного заболевания, которое сопровождается нейрометаболическим синдромом. В Мексике родился 1-ый ребенок, у которого имеются трое родителей. Отмечается, что ребенок родился здоровым. Предпосылкой синдрома Лея является мутация митохондриальной клетки ДНК, которая снабжает энергией иные клетки. Следующий ребенок, родившийся у пары, не дожил до 8-ми месяцев из-за той же болезни.
Ребенок с генами 3-х родителей родился в итоге операции по искусственному оплодотворению, проведенной в Мексике. Потом яйцеклетку оплодотворили и перенесли эмбрион обратно в организм матери.
Этот метод еще пока не был одобрен в США, значит для проведения операции американские ученые уехали в Мексику. Результатом данного процесса стал ребёнок, который получил ядерную ДНК матери и митохондриальную ДНК женщины-донора. А что касается споров по поводу этической стороны вопроса, то Чжан говорит: «Самое этичное — это спасти жизнь».
